Engedélyezte az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem vakcinájának forgalmazását az Európai Bizottság

Az Európai Bizottság pénteken feltételes engedélyt adott az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagának forgalomba hozatalára.

A Pfizer/BioNTech és a Moderna vakcinája után ez a SARS-Cov-2 koronavírus által okozott betegség, a Covid-19 elleni harmadik oltóanyag, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unió 27 tagországában.

Az amszterdami székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken adott ajánlást az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem közös fejlesztésű vakcinájának egyéves feltételes forgalmazására, miután úgy ítélte meg, hogy az oltóanyag hatékony az új típusú koronavírus ellen.

A brit egyetem és a gyógyszeripari vállalat január 12-én nyújtotta be forgalmazási kérelmét az EMA-hoz.

„Saját levükben főnek meg” a betegek a szentesi kórházban

Óriási áramkimaradás Prága jelentős részén, egyelőre nem tudják, mi történt

Új járatok indítását jelentette be a MÁV

Leállt a teljes baleseti sebészeti ellátás a Szent János Kórházban

Holtan találtak egy idős nőt a lakásában

Magyar Péterék újra kórházlátogatásra indulnak