Napokon belül jöhet a Pfizer/BioNTech-vakcina EU-s forgalmazási engedélye

oltás, injekció, védőoltás, orvos, egészségügy
Fotó: Pixabay

Várhatóan december 23-án adja ki az Európai Unió gyógyszer-felügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az új típusú koronavírus ellen az amerikai Pfizer és a német BioNTech által kifejlesztett oltás forgalmazási engedélyét – jelentette kedden egybehangzóan két német lap, a Bild és a Frankfurter Allgemeine Zeitung.

A német kormányzati és brüsszeli EU-s forrásokra hivatkozó beszámolók megjelenésével egy időben Berlinben sajtótájékoztatót tartott Jens Spahn német szövetségi egyészségügyi miniszter, aki az értesülést közvetve megerősítve azt mondta, az egész EU számára „nagyon jó hír”, hogy december 23-ra befejeződhet az EMA vizsgálata.

Hangsúlyozta: ugyanazt az EU-s szabályt alkalmazva, mint az Egyesült Királyság, Németország vagy bármely más, a többieknél gazdagabb nyugat-európai tagállam is megtehette volna, hogy nemzeti hatáskörben jár el az oltóanyag engedélyeztetése, beszerzése és használata ügyében, de a huszonhetek az összetartás, a szolidaritás útját választották.

Elmondta: Németországban az EMA-engedély kiadása után legfeljebb három-négy nappal megkezdődik az oltások beadása.

„Saját levükben főnek meg” a betegek a szentesi kórházban

Holtan találtak egy idős nőt a lakásában

Akkora a baj az egészségügyben, hogy már szakdolgozókra testálnak orvosi feladatokat

Leállt a teljes baleseti sebészeti ellátás a Szent János Kórházban

Magyar Péterék újra kórházlátogatásra indulnak

Óriási áramkimaradás Prága jelentős részén, egyelőre nem tudják, mi történt